16 ноября, 2021 
AdminGWP В xoдe трeтьeй фaзы клиничeскиx испытaний прeпaрaт Avigan (фaвипирaвиру) нe пoкaзaл эффeктивнoсть рядом лeчeнии COVID-19 лeгкoй и срeднeй степени тяжести. Об этом сообщается в заявлении проводившей клинические испытания компании Appili.
В ходе третьей фазы двойного слепого рандомизированного клинического исследования PRESECO (PREventing SEvere COVID-19) принял покровительство 1231 пациент с коронавирусной инфекцией с Бразилии, Мексики и США. По всем статьям им не более нежели через 72 часа затем положительного ПЦР-теста предложили сам принимать таблетки дома лещадь наблюдением исследователей.
Разработанный холдингом Fujifilm читаемый препарат не показал статистически значимой эффективности объединение основному критерию оценки — времени перед устойчивого клинического выздоровления.
«Вопреки на то что да мы с тобой разочарованы результатами исследования PRESECO, наша сестра по-прежнему твердо убеждены в волюм, что безопасные и эффективные пероральные противовирусные препараты больно необходимы пациентам, которые пытаются хуями) c COVID-19. Мы хотели бы выразить признательность всех участвовавших [в исследовании] пациентов, и надеемся, будто информация, полученная в результате нашего исследования, поможет научным исследованиям побольше эффективных вариантов лечения COVID-19», — сказал (директриса) Appili Арман Бальбони.
Опубликовано в рубрике 
