Ингаляционную форму ремдесивира протестируют на пациентах с легким COVID-19

В нaстoящee врeмя в лeчeнии кoрoнaвируснoй инфeкции прeпaрaт рeмдeсивир испoльзуeтся тoлькo в целях внутривeннoгo ввeдeния в услoвияx стaциoнaрa. Oднaкo Gilead Sciences считaeт, чтo издание рeмдeсивирa в видe ингаляции позволит лечиться пациентам с легкой и бессимптомной формой COVID-19 в домашних условиях.

Т. е. сообщает New York Times, противовирусные препараты преимущественно эффективны на ранней стадии заболевании, от случая к случаю патоген еще не распространился в организме.

«Угоду кому) пациентов из группы метка особенно важно начать пользование до того, как недуг прогрессирует. Это поможет многим с них вообще избежать госпитализации», — сказал пе директор Gilead Sciences Дэниэл О\’Дэй, сообщает medportal.ru.

«Коли у нас появится возможность пестом) от коронавируса до появления симптомов, клинические данные многих пациентов будут стократ лучше», – отметила в свою цепь Анжела Расмуссен, вирусолог изо Колумбийского Университета (Columbia University).

Поуже на этой неделе планируется похерачить первую фазу исследований ингаляционной стать препарата: в ней примут отзывчивость добровольцы с подтвержденным диагнозом. Разве испытания пройдут успешно, новая формальная сторона препарата будет выпускаться в виде небулайзера — устройства со сверхмалым распылением лекарственного вещества в дыхательные пути. Да идет речь о создании портативной версии небулайзера – наподобие той, какие используют астматики.

Напомним, почему ремдесивир был первоначально создан американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences для того лечения лихорадки Эбола, так-таки показал положительный эффект быть лечении коронавирусной инфекции. 1 мая Контора по санитарному надзору ради качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное использования препарата с целью лечения COVID-19.

Комментарии запрещены.