12 марта, 2018 
AdminGWP 
Aмeрикaнскиe спeциaлисты из Сeвeрo-Зaпaднoгo унивeрситeтa выяснили, чтo у смeртeльнo бoльныx людeй с диaгнoзoм xoрeя Xaнтингтoнa, риск рaзвития oнкoлoгичeскиx нeдугoв снижaeтся нa 80%.
Учeныe oбъясняют, чтo клетки рака восприимчивы к дефектной форме протеина хантингтина, который ко всему прочему вызывает смерть нервных клеток.
Хорея Хантингтона — хроническая прогрессирующая генетическая (наследственная) болезнь нервной системы, вызванная умножением кодона (триплета нуклеотидов) CAG в гене HTT, который кодирует белок хантингтин. В результате у белка наблюдается избыток аминокислоты глутамин. Это приводит к атрофии полосатого тела (corpus striatum) головного мозга, контролирующего двигательные функции и условные рефлексы, а на поздних стадиях наблюдается разрушение коры головного мозга. Специфического лечения недуга нет, через 15-20 лет после проявления первых признаков заболевания (обычно в возрасте после 30 лет) наступает смерть.
В ходе лабораторного эксперимента на подопытных было показано, что доставка хантингтина в опухолевые ткани яичников существенно замедляет темпы роста опухоли без проявления побочных эффектов. При этом клетки рака были не способны развивать устойчивость к данному типу лечения.
Экспериментальное лекарственное средство было успешно протестировано на других видах злокачественных новообразований, в том числе гуди, простаты, печени, мозга, легких, кожи и толстой кишки.
Опубликовано в рубрике 
